今天給各位分享qtc間期延長治療藥物的知識(shí)，其中也會(huì)對(duì)qtc 間期延長進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！

本文目錄一覽：

• 1、原發(fā)性QT間期延長綜合征是什么心臟??？如何治療？哪家醫(yī)院最好？
• 2、鹽酸安妥沙星片的注意事項(xiàng)
• 3、鹽酸莫西沙星氯化鈉的注意事項(xiàng)
• 4、鹽酸齊拉西酮膠囊的注意事項(xiàng)

原發(fā)性QT間期延長綜合征是什么心臟病？如何治療？哪家醫(yī)院最好？

先天性長QT綜合征(LQTS) 是一種與遺傳相關(guān)的心臟疾病，一般說來心電圖上應(yīng)該有長的QT間期，注意要是校正的QT時(shí)間----QTc，因?yàn)镼T間期和心率的快慢是有關(guān)的。同時(shí)除外引起長QT的繼發(fā)性因素，比如使用了某些藥物等。

但是我們目前更進(jìn)一步應(yīng)用遺傳學(xué)的證據(jù)來揭秘這個(gè)疾病，我們目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有10個(gè)相關(guān)的長QT綜合征基因，由此導(dǎo)致了編碼離子通道異常的心肌病，并且據(jù)此分為10個(gè)類型，LQT1 ～LQT10，但是還有將近15-20%的患者沒有確定基因突變。

暈厥和猝死是兩個(gè)主要的臨床表現(xiàn)，心電圖上出現(xiàn)長QTc，和出現(xiàn)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速，是非常典型的表現(xiàn)。

治療傳統(tǒng)的藥物是β受體阻滯劑，比如倍他樂克、比索洛爾等，也有行頸部交感神經(jīng)節(jié)切除后加用β受體阻滯劑治療的。有一定療效，但是具體還看基因分型。

最近幾年的國際上主要是應(yīng)用植入性的除顫器----ICD，ICD主要是針對(duì)發(fā)生室性心動(dòng)過速甚至室顫及時(shí)給低能量的電復(fù)律乃至大能量的電除顫，可以大大減少猝死。

國內(nèi)一些大的心臟中心也可以安置這個(gè)裝置。ICD現(xiàn)在也已經(jīng)很小型化了，可以和起搏器大小相差不太多了。

當(dāng)然這個(gè)東西不是萬能的，而且有時(shí)如果是錯(cuò)誤感知，白白放電那么也是比較難受的，還有，有時(shí)是室速，那么不需要用較高的能量可以復(fù)律的，但是如果沒有設(shè)置好參數(shù)，那么進(jìn)行了大能量的除顫放電，那也是很難受的。甚至?xí)型蝗环烹娂饨械那闆r呢。這個(gè)要設(shè)置但是確實(shí)可以減少猝死的發(fā)生。

另外，在應(yīng)用了這個(gè)ICD只是減少突然發(fā)生的室速室顫導(dǎo)致的死亡，你還是要進(jìn)行基礎(chǔ)的β受體阻滯劑，或者聯(lián)合頸交感神經(jīng)節(jié)切除術(shù)的。

也只能回答這么多了。

哦，β受體阻滯劑價(jià)格也就那樣了，一般你用倍他樂克，也不是很貴的。

但是ICD就比較貴了，要花費(fèi)數(shù)萬了，要看型號(hào)的高低了。因?yàn)楝F(xiàn)在的ICD好的體積小，而且?guī)в衅鸩?，?fù)律和除顫功能，這個(gè)當(dāng)然價(jià)格就高了

而且有時(shí)間的，具體看你除顫或者復(fù)律次數(shù)多少了。你老是除顫復(fù)律的，電量就消耗多了，那么肯定短了。另外調(diào)節(jié)也是很重要的。你避免了不必要的除顫，或者設(shè)置了室速感知敏感度低一些，對(duì)于不太要緊的不予以立即復(fù)律，或者予以低能量的復(fù)律，或者超速起搏抑制，那么就省電了。頸部交感神經(jīng)節(jié)切除術(shù)這個(gè)我就不太知道了，好像我們這里也比較少。其實(shí)本身這個(gè)病也不是那么多的。

你具體還是要到醫(yī)院去看的，一般也是只有北京上海那樣的大城市的少數(shù)三級(jí)甲等醫(yī)院才有這個(gè)的，具體費(fèi)用還是有不同的，你先去電聯(lián)系，咨詢以后再說了。

鹽酸安妥沙星片的注意事項(xiàng)

1.鹽酸安妥沙星對(duì)心電圖QT間期的影響參照“ICHE14：非抗心律失常藥物致QT/QTc改變與心律紊亂臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則”進(jìn)行的全面QT/QTcⅠ期臨床研究：研究采用隨機(jī)、雙盲與開放、四交叉給藥方法，在中國志愿者中評(píng)價(jià)連續(xù)5天應(yīng)用鹽酸安妥沙星片對(duì)健康受試者QT/QTc間期和心律影響。24例受試者（男女各12名）先后服用400mg鹽酸安妥沙星、200mg鹽酸安妥沙星、400mg莫西沙星和安慰劑。每次試驗(yàn)一周，兩次試驗(yàn)間隔10天。在給藥前、給藥期間、給藥結(jié)束時(shí)多次描記心電圖，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)描記三次；同時(shí)采集血樣本測定血藥濃度進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)分析；按方案要求進(jìn)行安全性檢查。結(jié)果顯示：鹽酸安妥沙星400mg和莫西沙星400mg給藥后都可引起QTc延長，但鹽酸安妥沙星引起的QTc延長較莫西沙星短且沒有達(dá)到危險(xiǎn)程度，3例服用莫西沙星受試者的QTc間期的延長超出了規(guī)定范圍。鹽酸安妥沙星200mg治療達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的血藥濃度對(duì)心臟QT/QTc間期沒有明顯影響。鹽酸安妥沙星可引起QTc延長，但沒有達(dá)到危險(xiǎn)程度，其血藥濃度與QT間期延長之間沒有相關(guān)性。已進(jìn)行的Ⅱ、Ⅲ期臨床研究結(jié)果表明：鹽酸安妥沙星與鹽酸左氧氟沙星相似，未見QTc間期延長超過60ms以及QTc間期超過500ms病例，QTc間期與基線比較未見顯著性差異，QTc間期與QT間期在組間和組內(nèi)前后比較也未見顯著性差異。喹諾酮類藥物文獻(xiàn)資料顯示，QT間期延長可能引起心律失常，因此，本品應(yīng)避免用于患有無法糾正的低鉀血癥患者及接受IA類（如奎尼丁、普魯卡因胺）或Ⅲ類（胺碘酮、索他洛爾）抗心律失常藥物治療的患者。鹽酸安妥沙星和可延長心電圖QT間期的藥物（西沙比利，紅霉素，抗精神病藥和三環(huán)類抗抑郁藥等）聯(lián)合用藥不排除有延長QT間期的效應(yīng)。因此，應(yīng)避免與這些藥物合用。2.腎功能不全者應(yīng)慎用由于缺乏腎功能嚴(yán)重?fù)p傷患者使用鹽酸安妥沙星時(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的數(shù)據(jù)，不推薦本品在這類患者中使用。3.嚴(yán)重肝功能不全者慎用由于缺乏肝功能嚴(yán)重?fù)p傷患者使用鹽酸安妥沙星時(shí)的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的數(shù)據(jù)，不推薦本品在這類患者中使用。4.有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者慎用有接受喹諾酮類藥物后發(fā)生驚厥、中毒性精神病的報(bào)道。喹諾酮類藥物可使顱內(nèi)壓升高，刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)從而產(chǎn)生煩躁、焦慮、多動(dòng)、頭暈、幻覺等癥狀，這些癥狀可能在首次用藥時(shí)就發(fā)生。如果患者出現(xiàn)反應(yīng)，應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，及時(shí)就診。5.有報(bào)道接受某些喹諾酮類藥物后引起周圍神經(jīng)病變，患者自覺感覺遲鈍、疲乏、疼痛、燒灼感、麻刺感、麻木等感覺異常，出現(xiàn)后應(yīng)立即停藥，防止不可逆情況發(fā)生。6.已有報(bào)道，患者在接受某些喹諾酮類藥物后發(fā)生光毒性反應(yīng)。雖然本品已進(jìn)行的動(dòng)物試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)中，未見本品在推薦劑量水平發(fā)生光毒性。但為保證醫(yī)療順利實(shí)施，應(yīng)避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現(xiàn)曬傷樣反應(yīng)或發(fā)生皮膚損害，應(yīng)及時(shí)就診。7.盡管本品在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)中尚未見到類似其他喹諾酮類藥物引起的肩部、手部和跟腱損害，但如果患者在接受本品治療時(shí)有疼痛感、發(fā)炎，出現(xiàn)肌腱炎和/或肌腱斷裂等應(yīng)停用本品，在未明確除外肌腱炎和/或肌腱斷裂前，患者應(yīng)休息，并停止體育鍛煉。特別是在老年患者和使用激素治療的患者中，一旦出現(xiàn)肌腱疼痛或炎癥，患者需要停止服藥并休息患肢，盡快就診。8.某些喹諾酮類藥物已有引起高血糖和低血糖不良反應(yīng)的報(bào)道，通常發(fā)生于合用口服降糖藥（如優(yōu)降糖）或使用胰島素的糖尿病患者。因此，建議這類患者使用本品時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測血糖。如發(fā)生血糖異常改變，應(yīng)立即停藥并就診。9.若發(fā)生過敏，應(yīng)立即停藥，并根據(jù)臨床具體情況采取以下藥物或方法治療：過敏性休克可采用腎上腺素及其它搶救措施，包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質(zhì)類固醇等。10.有報(bào)道在使用包括喹諾酮類等廣譜抗菌藥物后出現(xiàn)偽膜性腸炎，因此，在使用鹽酸安妥沙星治療中如患者出現(xiàn)嚴(yán)重的腹瀉時(shí)，應(yīng)考慮偽膜性腸炎的可能性，立即停藥，予以止瀉、調(diào)整腸道菌群、補(bǔ)液等適當(dāng)?shù)闹委煷胧?/p>

鹽酸莫西沙星氯化鈉的注意事項(xiàng)

莫西沙星能夠延長一些患者心電圖的QT間期。該藥應(yīng)避免用于QT間期延長的患者、患有無法糾正的低鉀血癥患者及接受Ia類（如：奎尼丁，普魯卡因胺）或III類（如：胺碘酮，索他洛爾）抗心律失常藥物治療的患者。

莫西沙星和可能延長QT間期的藥物：西沙比利，紅霉素，抗精神病藥和三環(huán)類抗抑郁藥，聯(lián)合用藥時(shí)可能存在累加效應(yīng)。所以，應(yīng)慎重與這些藥物合用。

莫西沙星在致心律失常的條件存在時(shí)應(yīng)慎用，如：嚴(yán)重的心動(dòng)過緩或急性心肌缺血。

和男性相比，由于女性患者往往擁有更長的QTc間期，她們對(duì)引發(fā)QTc間期延長的藥物可能更敏感。老年患者也更容易遭受藥物引發(fā)的QT間期延長的影響。

QT間期延長的程度隨著藥物濃度的增加而增加。所以不應(yīng)超過推薦劑量。但是，在肺炎患者中沒有觀察到莫西沙星血藥濃度和QT間期延長相關(guān)。QT間期延長可以導(dǎo)致室性心律失常包括尖端扭轉(zhuǎn)型室速的發(fā)生危險(xiǎn)增高。在莫西沙星治療的超過9000名患者的臨床研究中，沒有因QT間期延長導(dǎo)致的心血管的發(fā)病率或死亡率，但某些潛在條件可以增加室性心律失常的危險(xiǎn)。

女性患者和老年患者對(duì)引發(fā)QTc間期延長的藥物更加敏感。

曾經(jīng)報(bào)告莫西沙星可引起爆發(fā)性肝炎，并可能因此而導(dǎo)致肝衰竭（包括死亡病例）。如果發(fā)生了肝衰竭相關(guān)癥狀，應(yīng)建議患者在繼續(xù)治療前立即聯(lián)系醫(yī)生。

曾經(jīng)報(bào)告莫西沙星引起的大皰性皮膚反應(yīng)，如Stevens-Johnson綜合征或中毒性表皮壞死松解癥。如果發(fā)生了皮膚和/或粘膜反應(yīng)，應(yīng)建議患者在繼續(xù)治療前立即聯(lián)系醫(yī)生。

使用喹諾酮類可誘發(fā)癲癇的發(fā)作，對(duì)于已知或懷疑有能導(dǎo)致癲癇發(fā)作或降低癲癇發(fā)作閾值的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者，在使用莫西沙星中要注意。

在使用包括莫西沙星的喹諾酮類治療中有可能出現(xiàn)肌腱炎和肌腱斷裂，特別是在老年患者和使用激素治療的患者中。一旦出現(xiàn)疼痛或炎癥，患者需要停止服藥并休息患肢。

有報(bào)導(dǎo)在使用包括莫西沙星在內(nèi)的廣譜抗生素時(shí)出現(xiàn)偽膜性腸炎，因此，在使用莫西沙星治療中如患者出現(xiàn)嚴(yán)重的腹瀉時(shí)，需要考慮這個(gè)診斷，這一點(diǎn)很重要。在這種情況下需立即采取足夠的治療措施，在發(fā)生了嚴(yán)重腹瀉的患者中，禁忌使用可抑制胃腸蠕動(dòng)的藥物。

重癥肌無力患者應(yīng)慎用莫西沙星，因?yàn)榭杉又匕Y狀。

已經(jīng)證實(shí)，喹諾酮類藥物能夠?qū)е禄颊吖饷舴磻?yīng)。但是，在特別設(shè)計(jì)的臨床前和臨床研究中，沒有觀察到莫西沙星的光敏反應(yīng)。另外，上市以來沒有臨床證據(jù)證明莫西沙星引起光敏反應(yīng)。盡管如此，仍應(yīng)建議患者避免在紫外線及日光下過度暴露。

在有些病例，如果在首次服用后已經(jīng)發(fā)生過敏反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)，應(yīng)該立即告知醫(yī)生。

在首次服用后極少的病例能夠發(fā)生由過敏性反應(yīng)導(dǎo)致威脅生命的休克。在這些病例莫西沙星應(yīng)停用并給予治療（如針對(duì)休克的治療）。

針對(duì)復(fù)雜盆腔感染患者（如伴有輸卵管－卵巢或盆腔膿腫）治療時(shí)，需考慮經(jīng)靜脈給藥進(jìn)行治療，而不推薦口服400mg莫西沙星片進(jìn)行治療。

因中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）反應(yīng)，包括莫西沙星在內(nèi)的氟喹諾酮類藥物可能會(huì)損害患者的駕駛或操作機(jī)械的能力。

鹽酸齊拉西酮膠囊的注意事項(xiàng)

1.與癡呆有關(guān)的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比，與癡呆有關(guān)的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風(fēng)險(xiǎn)。齊拉西酮未批準(zhǔn)用于治療癡呆相關(guān)的精神病（見警示語）。2.伴癡呆的老年患者的腦血管不良事件（包括卒中）在癡呆人群中使用某些非典型抗精神病藥物進(jìn)行的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)：上述藥物治療組的腦血管不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加約3倍。尚不清楚該風(fēng)險(xiǎn)增加的機(jī)制。對(duì)于其它抗精神病藥物或其他人群，也不能排除腦血管不良事件增加的風(fēng)險(xiǎn)。具有卒中危險(xiǎn)因素的患者應(yīng)慎用齊拉西酮。3.齊拉西酮治療引起 QTc 延長，比四種對(duì)照藥物（利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇）對(duì) QTc的影響長約 9-14 毫秒，但是比硫利噠嗪約短 14 毫秒。一些能延長 QT/QTc間期的藥物被認(rèn)為與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速（torsade de pointes）的發(fā)生及猝死有關(guān)。QT/QTc 間期延長與尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的關(guān)系在 QT/QTc間期增加幅度較大時(shí)（增加幅度超過 20 毫秒）比較明確，但是 QT/QTc間期延長幅度較小時(shí)，也會(huì)增加尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，或者在一些易感個(gè)體增強(qiáng)其發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，比如有低鉀血癥、低鎂血癥或遺傳易感個(gè)體。盡管在上市前臨床研究中，患者服用推薦劑量齊拉西酮尚未出現(xiàn)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速（torsade de pointes） ，但因經(jīng)驗(yàn)太少，尚不能排除其潛在的風(fēng)險(xiǎn)。罕見上市后尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的報(bào)告（多重混雜因素并存的情況下） 。與其他幾種抗精神病藥相比，齊拉西酮延長 QTc 間期的作用較強(qiáng)，增加了治療過程中猝死的風(fēng)險(xiǎn)。這種可能性在選擇治療藥物時(shí)應(yīng)予以高度重視。 一些藥物延長QT/QTc間期致其大于500毫秒，可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速和不明原因的猝死。在多重混雜風(fēng)險(xiǎn)因素并存的情況下，服用齊拉西酮的患者有發(fā)生上市后尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的罕見報(bào)告，其與齊拉西酮的因果關(guān)系尚未確定。 在某些特定情況下，應(yīng)用可延長 QTc 間期的藥物后，可能增加出現(xiàn)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速和/或猝死的危險(xiǎn)。這些情況包括： （1）心動(dòng)過緩； （2）低鉀或低鎂血癥； （3）同時(shí)服用其他可以導(dǎo)致 QTc間期延長的藥物； （4）患者有先天性 QT 間期延長。 4.低血鉀或低血鎂能增加QT延長和心律不齊的風(fēng)險(xiǎn)。低血鉀/鎂的患者在治療前應(yīng)補(bǔ)充電解質(zhì)。齊拉西酮治療期間又服用利尿劑的患者，應(yīng)定期監(jiān)測血清電解質(zhì)。有嚴(yán)重心血管疾病病史的患者，如QT間期延長、近期內(nèi)的急性心肌梗塞、失代償性心衰或者心律失常的患者，應(yīng)避免接受齊拉西酮治療。如果發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)了持續(xù)性QTc ]500 毫秒，應(yīng)停用齊拉西酮。5.服用齊拉西酮后出現(xiàn)了提示有尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常發(fā)生的癥狀（如頭暈、心悸、昏厥等）的患者，醫(yī)生應(yīng)用Holter監(jiān)測法對(duì)患者作進(jìn)一步評(píng)價(jià)。6.惡性綜合征（NMS）已經(jīng)有報(bào)道抗精神病藥治療可以誘發(fā)一組致死性的復(fù)合癥狀群，統(tǒng)一命名為“惡性綜合征”（NMS）。NMS的臨床癥狀為：高熱、肌僵、精神狀態(tài)改變和植物神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂（如：脈博不規(guī)律和血壓不穩(wěn)、心動(dòng)過速、出汗和心律失常）；其他體征包括：肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性腎衰。應(yīng)用齊拉西酮也有發(fā)生NMS的可能，NMS的處理包括：（1）一旦發(fā)生應(yīng)立即停止抗精神病藥以及其他非必須使用的藥物治療；（2）并進(jìn)行相應(yīng)對(duì)癥支持治療和密切監(jiān)測；（3）如果合并其他嚴(yán)重軀體疾病，應(yīng)當(dāng)采取特殊的治療措施積極治療。目前對(duì)于NMS尚無公認(rèn)的特效治療方法。如患者恢復(fù)后需要再次使用抗精神病藥物，應(yīng)慎重考慮選擇適當(dāng)?shù)目咕癫∷幹委?。須?duì)患者情況進(jìn)行密切監(jiān)測，因有報(bào)道有復(fù)發(fā)NMS的可能。7.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙（TD）使用齊拉西酮時(shí)應(yīng)采取盡可能減少TD發(fā)生的給藥方式。如果用齊拉西酮治療的患者出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的癥狀或體征，應(yīng)考慮停藥；但有些患者即使出現(xiàn)該癥狀，仍需要繼續(xù)服用齊拉西酮治療。8. 高血糖癥和糖尿病在應(yīng)用非典型抗精神病藥物的患者中，已有嚴(yán)重高血糖癥并伴酮癥酸中毒、高滲性昏迷或死亡的病例報(bào)告。在服用齊拉西酮的患者中幾乎沒有高血糖癥或糖尿病的報(bào)告。但尚不清楚齊拉西酮很少有此不良反應(yīng)報(bào)告是否僅與臨床使用尚少有關(guān)。精神分裂癥患者患糖尿病風(fēng)險(xiǎn)增加的可能性以及普通人群中不斷增加的糖尿病發(fā)病率，使非典型抗精神病藥物和血糖異常之間關(guān)系的評(píng)價(jià)復(fù)雜化。考慮到這些混雜因素，非典型抗精神病藥物的使用和高血糖相關(guān)不良事件之間的關(guān)系尚未完全明確。然而，流行病學(xué)研究（不包括齊拉西酮）顯示在納入研究的、接受非典型抗精神病藥物治療的患者中，由治療引發(fā)的高血糖相關(guān)不良事件的風(fēng)險(xiǎn)增加。由于在進(jìn)行上述研究時(shí)齊拉西酮尚未上市，故尚不清楚本品是否與該風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。尚無法精確評(píng)估服用非典型抗精神病藥物的患者出現(xiàn)高血糖相關(guān)不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。 已確診糖尿病的患者在開始非典型抗精神病藥物治療后，應(yīng)對(duì)血糖進(jìn)行定期監(jiān)測。伴有糖尿病危險(xiǎn)因素（例如肥胖、糖尿病家族史）的患者應(yīng)在開始非典型抗精神病藥物治療及治療期間定期測定空腹血糖。所有服用非典型抗精神病藥物的患者均應(yīng)監(jiān)測高血糖癥狀，包括多飲，多尿，多食和虛弱。在非典型抗精神病藥物治療期間出現(xiàn)高血糖癥狀的患者應(yīng)測定空腹血糖。在一些病例中，停用非典型抗精神病藥物后高血糖癥緩解，然而，有的患者停用可疑藥物后仍需繼續(xù)抗糖尿病治療。 9.皮疹：在齊拉西酮的上市前試驗(yàn)中，約5%的患者出現(xiàn)皮疹/蕁麻疹，因此停藥的患者約為1/6。皮疹的發(fā)生率與齊拉西酮的劑量有關(guān)，但是也可能是因?yàn)榛颊咻^長時(shí)間接受高劑量藥物治療的緣故。幾例皮疹患者，出現(xiàn)了相關(guān)的全身癥狀和體征，如WBCs計(jì)數(shù)增加。絕大多數(shù)患者用抗組胺藥、類固醇或停藥等輔助措施就能迅速改善癥狀。出現(xiàn)不能確定病因的皮疹時(shí)，應(yīng)停用齊拉西酮。10.體位性低血壓：齊拉西酮可能引起一些患者發(fā)生體位性低血壓，出現(xiàn)頭暈、心動(dòng)過速、昏厥等，特別是在用藥初期和劑量調(diào)整期。這可能與齊拉西酮的α1－腎上腺素拮抗劑特性有關(guān)。齊拉西酮誘發(fā)昏厥的發(fā)生率為0.6%。有心血管病史（心肌梗塞、缺血性心臟病、心衰或傳導(dǎo)異常）、腦血管病史或易于出現(xiàn)低血壓的軀體疾病病史（脫水、血容量不足和服用抗高血壓藥）的患者應(yīng)慎用齊拉西酮。11.癲癇：臨床試驗(yàn)期間，齊拉西酮誘發(fā)癲癇的發(fā)生率為0.4%。造成癲癇的原因十分復(fù)雜，和其他抗精神病藥一樣，有癲癇病史或癲癇發(fā)生閾值降低（如阿爾茨海默病，即早老性癡呆）的患者應(yīng)慎用齊拉西酮。在65歲以上的人群中，患有癲癇發(fā)生閾值降低的疾病比較普遍。12.吞咽困難：食管運(yùn)動(dòng)異常和誤吸均可能與服用抗精神病藥有關(guān)。有吸入性肺炎風(fēng)險(xiǎn)的患者，應(yīng)慎用齊拉西酮和其他抗精神病藥。13.高催乳素血癥：與其他多巴胺D2受體拮抗劑一樣，齊拉西酮能升高人體內(nèi)催乳素水平。約1/3的人患乳腺癌可能是催乳素依賴性的?？缮叽呷樗氐幕衔镆延腥缫缛?、閉經(jīng)、男子女性型乳房和陽痿的報(bào)告。確診為乳腺癌的患者應(yīng)慎重考慮是否服用齊拉西酮。截至目前的臨床研究和流行病學(xué)研究表明，長期服用齊拉西酮與精神病人腫瘤的發(fā)生無關(guān)。現(xiàn)有的資料太少，還不適宜作出最后的結(jié)論。當(dāng)長期高催乳素血癥伴性腺功能減退時(shí)，可能導(dǎo)致骨密度降低。14.潛在損害認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能：齊拉西酮最常見的不良反應(yīng)為嗜睡。在4－6周安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，齊拉西酮和安慰劑組嗜睡的發(fā)生率分別為14%和7%。在短期臨床試驗(yàn)中，因嗜睡導(dǎo)致脫落的患者比例為0.3%。服藥期間患者應(yīng)謹(jǐn)慎從事需要精神支配的活動(dòng)，如駕駛機(jī)動(dòng)運(yùn)輸工具或駕駛具有危險(xiǎn)性的機(jī)械，直到有理由確認(rèn)，齊拉西酮治療不會(huì)對(duì)上述活動(dòng)產(chǎn)生不良影響為止。15.陰莖異常勃起：上市前的資料中僅1例患者出現(xiàn)陰莖異常勃起。陰莖異常勃起與齊拉西酮之間的關(guān)系尚未確定。具有α－腎上腺素能受體阻斷作用的藥物能誘發(fā)陰莖異常勃起，本品可能具有誘發(fā)陰莖異常勃起的作用。與其他精神類藥物一樣，該不良反應(yīng)無劑量依賴性，且與治療持續(xù)時(shí)間無關(guān)。嚴(yán)重的勃起異常可能需要手術(shù)治療。16. 體溫調(diào)節(jié)：盡管上市前沒有齊拉西酮影響體溫調(diào)節(jié)功能的報(bào)道，但由于抗精神病藥具有干擾體溫調(diào)節(jié)中樞的能力，建議如果患者患有導(dǎo)致體溫升高的狀況時(shí)，如過度運(yùn)動(dòng)、暴露在極熱環(huán)境中、服用抗膽堿能的藥物或處于脫水狀態(tài)時(shí)，應(yīng)慎用齊拉西酮。17.自殺：精神疾病患者均具有潛在的自殺意圖，藥物治療期間應(yīng)密切監(jiān)測高風(fēng)險(xiǎn)患者。處方齊拉西酮的藥量應(yīng)為有效控制癥狀的最小劑量，以降低藥物過量風(fēng)險(xiǎn)。18.合并其他疾病患者的用藥：齊拉西酮用于治療伴某些其他全身性疾病患者的臨床經(jīng)驗(yàn)十分有限，還未系統(tǒng)評(píng)價(jià)在近期患有心肌梗塞或不穩(wěn)定性心臟病患者中使用齊拉西酮的療效。心臟病患者應(yīng)慎用齊拉西酮。19.CNS藥物/酒精：鑒于齊拉西酮主要作用于CNS，應(yīng)謹(jǐn)慎與其他作用于中樞的藥物合用，這些藥物包括酒精及作用于多巴胺能和5-羥色胺能系統(tǒng)的藥物。

qtc間期延長治療藥物的介紹就聊到這里吧，感謝你花時(shí)間閱讀本站內(nèi)容，更多關(guān)于qtc 間期延長、qtc間期延長治療藥物的信息別忘了在本站進(jìn)行查找喔。